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CY4.20染色體核型分析系統廠家

染色體核型分析系統廠家

型    號│·☁:CY4.20
所屬分類│·☁:分析儀器
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CY4.20染色體核型分析系統廠家產品以光碟的載體形式釋出•••。
染色體核型分析技術◕↟,傳統上是觀察染色體形態◕↟,近年來◕↟,採用熒光原位雜交技術◕↟,將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記◕↟,可以地檢測染色體上DNA鏈中◕↟,單個鹼基的突變◕↟,從而大大提高了染色體核型分析的精度◕↟,1個染色體核型=1個特定鹼基•••。

染色體核型分析系統廠家產品概述│·☁:

CY4.20染色體核型分析系統廠家主要技術指標│·☁:

1.全影象視野內應成像清晰;

2.影象失真度≤1%;

3.影象長度測量準確度≥98%;

4.影象採集•·、結果儲存•·、報告編輯;

5.染色體單體能自動排對◕↟,排對正確率≥70%;

6.46條染色體單體進行自動排對所用時間小於5秒;

7.具有骨髓細胞人工分類計數功能等;

8.病理影象長度測量準確率≥98%;

9.病理影象區域面積計算準確率≥95%•••。

CY4.20染色體核型分析系統廠家相關產品說明│·☁:

產前診斷│·☁:

主要做羊水G帶染色體分析◕↟,用於診斷胎兒的染色體異常◕↟,進行出生缺陷干預•••。多用於染色體數目和結構異常•·、X連鎖疾病•·、先天性代謝缺陷病•·、先天畸形等•••。適應症│·☁:

孕婦年齡達35歲或以上;

孕早•·、中期血清篩查陽性的孕婦;

夫婦一方為染色體病患者◕↟,或曾妊娠•·、生育過染色體病患兒的孕婦;

夫婦一方為先天性神經管缺陷患者◕↟,或曾妊娠•·、生育過該病患兒的孕婦;

有不明原因自然流產史•·、畸胎史•·、死胎或死產史的孕婦;

有異常胎兒超聲波檢查結果者(含羊水過多者);

夫婦一方有致畸物質接觸史;

疑為宮內感染的胎兒•••。

白血病診斷│·☁:

主要做骨髓R帶染色體分析◕↟,用於白血病方面的診斷和預後判定•••。白血病及其它腫瘤時出現的染色體異常可使血細胞的癌基因表達◕↟,使血細胞無控制的惡性生長•••。不同的白血病常有各自的特徵性染色體異常◕↟,因此染色體檢查有助於白血病的診斷和預後判定•••。如慢性粒細胞白血病•·、急性非淋巴細胞白血病•·、急性淋巴細胞白血病•••。

基因突變檢測│·☁:

主要做微核染色體分析◕↟,用於染色體畸變和微核分析等•••。採用熒光原位雜交技術◕↟,則將基因突變檢測的精度提高到了單個鹼基水平•••。將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記◕↟,可以地檢測染色體DNA鏈中單個鹼基的突變◕↟,從而大大提高了染色體核型分析的精度•••。

繪製基因物理圖譜│·☁:

主要採用FISH技術◕↟,用於確定雜交或探針在染色體上的位置及探針與染色體帶•·、端粒•·、著絲粒的相互關係◕↟,間期細胞染色體FISH可確定空間位置緊密相連的探針順序•••。

其他染色體研究│·☁:

同時檢測染色體結構和數目畸變◕↟,檢測染色體複雜易位◕↟,微小損失◕↟,快速檢測間期及單倍體細胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體◕↟,檢測微核染色體來源進行微核分析◕↟,檢測雙著絲粒染色體及無著絲粒染色體等不穩定畸◕↟,變檢測遺傳物質損傷後的修復•••。

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